ich_iel
Die offizielle Zweigstelle von ich_iel im Fediversum.
Alle Pfosten müssen den Titel 'ich_iel' haben, der Unterstrich darf durch ein beliebiges Symbol oder Bildschriftzeichen ersetzt werden. Ihr dürft euch frei entfalten!
📱 Empfohlene Schlaufon-Applikationen für Lassmich
Befreundete Kommunen:
Sonstiges:
Regeln:
1. Seid nett zueinander
Diskriminierung anderer Benutzer, Beleidigungen und Provokationen sind verboten.
2. Pfosten müssen den Titel 'ich_iel' oder 'ich iel' haben
Nur Pfosten mit dem Titel 'ich_iel' oder 'ich iel' sind zugelassen. Alle anderen werden automatisch entfernt.
Unterstrich oder Abstand dürfen durch ein beliebiges Textsymbol oder bis zu drei beliebige Emojis ersetzt werden.
3. Keine Hochwähl-Maimais oder (Eigen)werbung
Alle Pfosten, die um Hochwählis bitten oder Werbung beinhalten werden entfernt. Hiermit ist auch Eigenwerbung gemeint, z.b. für andere Gemeinschaften.
4. Keine Bildschirmschüsse von Unterhaltungen
Alle Pfosten, die Bildschirmschüsse von Unterhaltungen, wie beispielsweise aus WasistApplikaton oder Zwietracht zeigen, sind nicht erlaubt. Hierzu zählen auch Unterhaltungen mit KIs.
5. Keine kantigen Beiträge oder Meta-Beiträge
ich_iel ist kein kantiges Maimai-Brett. Meta-Beiträge, insbesondere über gelöschte oder gesperrte Beiträge, sind nicht erlaubt.
6. Keine Überfälle
Wer einen Überfall auf eine andere Gemeinschaft plant, muss diesen zuerst mit den Mods abklären. Brigadieren ist strengstens verboten.
7. Keine Ü40-Maimais
Maimais, die es bereits in die WasistApplikation-Familienplauderei geschafft haben oder von Rüdiger beim letzten Stammtisch herumgezeigt wurden, sind besser auf /c/ichbin40undlustig aufgehoben.
8. ich_iel ist eine humoristische Plattform
Alle Pfosten auf ich_iel müssen humorvoll gestaltet sein. Humor ist subjektiv, aber ein Pfosten muss zumindest einen humoristischen Anspruch haben. Die Atmosphäre auf ich_iel soll humorvoll und locker gehalten werden.
9. Keine Polemik, keine Köderbeiträge, keine Falschmeldungen
Beiträge, die wegen Polemik negativ auffallen, sind nicht gestattet. Desweiteren sind Pfosten nicht gestattet, die primär Empörung, Aufregung, Wut o.Ä. über ein (insbesonders, aber nicht nur) politisches Thema hervorrufen sollen. Die Verbreitung von Falschmeldungen ist bei uns nicht erlaubt.
Bitte beachtet auch die Regeln von Feddit.org
view the rest of the comments
OK, dann müssen wir doch eher Androiden und Mind Upload fokusieren ... /j
Darf ich fragen, wieso dich so ein Ausbruch auch körperlich schmerzt?
Ist Teil der Krankheit. Myalgische Encephalomyelitis. Seit Jahrzehnten bekannt, von Ärzten aber immer als Depression oder ähnliches abgetan, weshalb die Forschung fast nicht vorhanden ist. Das ist aber die häufigste Ausprägung von Long Covid (bei mir auch) weshalb jetzt endlich mehr geforscht wird. Man weiß aber trotzdem noch nicht viel.
Im Grunde genommen kann mein Körper Energie nicht richtig umsetzen. Jede Überanstrengung führt dazu, dass ich im besten Fall Muskelkater-ähnliche Schmerzen habe; im schlimmsten Fall wochenlange Grippe und eine Verschlimmerung der Krankheit.
Das Fiese an der Krankheit ist, dass man meist erst nach einigen Stunden oder gar Tagen mitbekommt, dass etwas zu viel war. Meinen letzten Crash hatte ich, weil ich dachte ich könnte ein paar Kapitel in einem Buch lesen.
Inzwischen liege ich fast 24/7 im Bett, weil mein Ex-Hausarzt der Ansicht war ich müsse einfach nur wieder anfangen zu arbeiten und ein wenig spazieren gehen.
Hattest du das direkt nach Covid und wurde dann immer schlimmer oder wie war der Verlauf? Ich hatte auch bemerkt, dass ich die Monate nach Covid immer gleich erkältet war wenn ich mal wieder ein bisschen Sport gemacht habe. Irgendwann ging es dann aber wieder. Aktuell habe ich aber auch wieder das Gefühl nur vom Spazierengehen oder ähnlichem Muskelkater zu bekommen.
Hab jetzt ein bisschen Angst bekommen.
Ja, direkt nach Covid. Mir ging es einfach nicht besser. Und alles Mögliche was "normal" war hat mich wieder zurückgeworfen. Wurde dann schleichend immer schlimmer, bis ich nur noch im Bett liegen konnte.
Allerdings bin ich der festen Überzeugung, dass ich das auch schon vorher in milder Form hatte. Immer wenn ich Sport gemacht hatte bin ich krank geworden. Mein beschissener Hausarzt konnte damit nur nichts anfangen, da ja alle Bluttests und ähnliches nichts gezeigt hatten. Leider kannte ich ME damals noch gar nicht.
Das blöde ist halt, dass es noch keine allgemein verbreiteten Tests gibt. Bisher wird das durch Ausschluss diagnostiziert. Die Symptome können auch auf Probleme mit dem Pankreas hindeuten. Das ist das erste, was untersucht wird. Kannst du ja auch versuchen.
Ansonsten beobachte das weiter. Pacing ist die einzige bekannte erfolgreiche Behandlungsmethode. Also mehr Pausen als sonst einlegen. Mit etwas Glück bleibt es bei Muskelkater.