LegoMasterMason at 2023-09-22 01:34:04+00:00 ID: k1nhzjn

Morris syndrom med skelet som en normal kvinde må man nok anse som værende ekstremt sjældent. Køn defineres ud fra tilstedeværelsen eller udeblivelsen af et y-kromosom. Det er korrekt, at man initialt kan fejlvurdere køn på et barn med Morris syndrom. Nogle vil man opdage sent fordi defekten har et lille udtryk. Hvis ikke de behandles med manglende testosteron vælger flere af dem at lade testosteron forblive undertrykt og leve som kvinder. At de skulle have et skelet der ikke kan differentieres fra normale kvinders ville kræve næsten total insensitivitet, hvis ikke total.

Morris syndrom er x-bunden og rammer derfor per definition udelukkende biologiske mænd, omend andre symptombilleder kan vise sig hos kvinde. Gad vide om der nogen sinde er observeret kvinder med Turner der også har Morris mutationen?

Twosmurf at 2023-09-22 08:01:17+00:00 ID: k1onne9

Hvilket jo stemmer fint overens med at man

A) ser på skelettet (vurdering kvinde) B) tager dna analyse ( biologisk mand)

😁 hvilket gør det ret interessant når det påstås at der er mere end 100 køn.

Hvordan påvises de andre køn 🤔